Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cisatracurium mylan 5 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos
mylan hospital as - cisatracurii besilas - injektio/infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - sisatrakuuri
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cisatracurium mylan 10 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos
mylan hospital as - cisatracurii besilas - injektio/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - sisatrakuuri
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
natriumklorid braun cum glucos 4.5 mg/ml + 50 mg/ml infuusioneste
b. braun melsungen ag - natrii chloridum,glukoosi monohydricum - infuusioneste - 4.5 mg/ml + 50 mg/ml - elektrolyytit ja hiilihydraatit
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefuroxime stravencon 250 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
stravencon ltd. - cefuroximum natricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 250 mg - kefuroksiimi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefuroxime stravencon 750 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
stravencon ltd. - cefuroximum natricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 750 mg - kefuroksiimi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
cefuroxime stravencon 1500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten
stravencon ltd. - cefuroximum natricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1500 mg - kefuroksiimi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine boehringer ingelheim
boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
clofarabine koanaa 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
koanaa healthcare gmbh - clofarabinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - klofarabiini